• الرئيسية
• ملفات مفتوحة

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاق المبادرة في يوليو 2021 وحتى الآن.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة، أن المبادرة تستهدف حاليًا الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل الحضانات التابعة لمستشفيات الوزارة، تمهيدًا للتوسع في المرحلة الثانية لتشمل الفحص الطبي الشامل لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

ويُجرى الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم تحويل الطفل لإجراء الفحوصات التأكيدية والبدء في العلاج مجانًا وفق أحدث البروتوكولات الطبية.

وتشمل الأمراض التي تستهدف المبادرة الكشف عنها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، والتليف الكيسي، إلى جانب عدد من اضطرابات التمثيل الغذائي والأحماض الأمينية والأحماض الدهنية.

كما خصصت وزارة الصحة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، لتقديم خدمات العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور بالمجان.

وأكدت الوزارة استمرار المبادرة باعتبارها إحدى ركائز الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن خدمات المبادرة.